детайл

ISO 21149

ISO 21149

Стандартът ISO 21149, който включва тестови методи за изброяване и откриване на аеробни мезофилни бактерии в козметични продукти, дава две различни насоки:

- чрез преброяване на колониите върху агарна среда след аеробна инкубация или
- проверка за липса на бактериален растеж след обогатяване. чрез

общ метод съгласно стандарт ISO 21149; То включва преброяване на колонии въз основа на наличието или отсъствието на бактериален растеж върху неселективна агарна среда или след обогатяване.

Възможното инхибиране на микробния растеж от пробата трябва да се неутрализира, за да се позволи откриването на жизнеспособен микроорганизъм. Във всеки случай и каквато и да е методологията, неутрализирането на антимикробните свойства на продукта трябва да бъде проверено и потвърдено.

Друг метод е „Броене на плочи“
Броенето на плочи се състои от следните стъпки:
– Подготовка на излети плочи или плочи с намазка с помощта на специфична култура среда и инокулация на блюда с използване на определено количество първоначална суспензия или разреждане на продукта.
– Аеробна инкубация на блюда при 32,5 °C ± 2,5 °C за 72 часа ± 6 часа.
– Брой колонии формиращи единици (CFU), преброяващи и изчисляващи броя на аеробните мезофилни бактерии на милилитър или грам продукт.

Трети метод „Мембранна филтрация“
Мембранната филтрация се състои от следните стъпки:
– Добавете подходящо количество от валидираната проба към малко количество от подходящ стерилен разредител. във филтриращия апарат, навлажнен с вода, източете незабавно и измийте съгласно валидираната процедура (вижте 13.3.4). Прехвърлете мембранния филтър върху повърхността на определената агарна среда, както е посочено в ISO 21148.
– Аеробна инкубация на мембраните при 32,5 °C ± 2,5 °C за 72 часа ± 6 часа.
– Единици, образуващи колонии Преброяване на броя на CFUs и изчисляване на броя на аеробните мезофилни бактерии на милилитър или грам продукт.

Четвъртият метод е „Откриване на бактерии чрез обогатяване“
Определянето на бактерии чрез обогатяване се състои от следните стъпки:
– 32,5 °C ± 2.5 Инкубация на определено количество от изходната суспензия за най-малко 20 часа при °C в неселективна течна среда, съдържаща подходящи неутрализатори и/или диспергиращи агенти.
– Прехвърляне на определено количество от предишната суспензия върху не- селективна твърда агарна среда.
– Аеробна инкубация за 48 часа до 72 часа при 32,5 °C ± 2,5 °C.
– Откриване на растеж на аеробни мезофилни бактерии за S проба от продукта и изразяване на резултатите като „присъствие /отсъствие“.
.